21 CFR 1040.10是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）制定的一項聯(lián)邦法規(guī)，主要針對激光產(chǎn)品的安全性能進行規(guī)定。以下是該標準的一些關(guān)鍵測試項目：

激光產(chǎn)品分類：根據(jù)激光產(chǎn)品的波長、輻射強度等特性，將激光分為五個類別：I類、II類、IIIa類、IIIb類和IV類。每個類別都有具體的輸出功率和照射條件限制。

安全性評估與要求：對于不同類別的激光產(chǎn)品，規(guī)定了相應(yīng)的安全標準和測試方法，確保產(chǎn)品在操作過程中不會對人體造成傷害。

標簽和警告：要求激光產(chǎn)品必須有明顯的標簽和警告，告知用戶潛在的危險和正確的使用方法。

性能要求：包括激光產(chǎn)品的最大允許出光功率、光束質(zhì)量、防護措施（如互鎖裝置）、指示和警告標簽要求等。

工程控制和防護措施：要求制造商實施適當?shù)墓こ炭刂疲绶雷o罩、光路閉鎖系統(tǒng)，以及使用說明書中的警告和安全操作指南，以減少用戶和非預(yù)期接收者的風險。

這些測試項目旨在確保激光產(chǎn)品在美國市場上的銷售和使用不會對公眾健康構(gòu)成不可接受的風險。