激光雷達(dá)的人眼安全認(rèn)證是確保其激光輻射不會(huì)對(duì)人眼造成損傷的強(qiáng)制性合規(guī)要求，核心依據(jù)是 IEC 60825-1

（國(guó)際）、GB 7247.1（中國(guó)）、FDA 21 CFR 1040.10（美國(guó)）以及歐盟補(bǔ)充標(biāo)準(zhǔn) EN 50689。認(rèn)證流程與要點(diǎn)如下：

安全等級(jí)判定

按可達(dá)發(fā)射極限（AEL）把產(chǎn)品劃分為 Class 1 → Class 4；車(chē)載、機(jī)器人等場(chǎng)景通常必須做到 Class 1 或 1M，即在

任意正常使用條件下裸眼安全 。

關(guān)鍵測(cè)試項(xiàng)目

波長(zhǎng)、峰值功率、平均功率、脈沖寬度、重復(fù)頻率

光束發(fā)散角、光斑分布

單脈沖能量與照射時(shí)間計(jì)算，驗(yàn)證是否低于 AEL

故障模式與自動(dòng)功率控制（APC）驗(yàn)證 

1550 nm vs 905 nm 策略

1550 nm 激光被角膜吸收，視網(wǎng)膜危害小，可允許更高發(fā)射功率且仍保持 Class 1；905 nm 近眼透射率高，需把單

脈沖能量壓得更低，否則難以通過(guò) Class 1 。

認(rèn)證流程（5–10 個(gè)工作日可完成）

① 前期評(píng)估：確認(rèn)波長(zhǎng)、功率、工作模式 → ② 寄樣測(cè)試 → ③ 出具 IEC/GB/FDA 格式測(cè)試報(bào)告 → ④ 編制符合性聲

明（DoC）→ ⑤ 申請(qǐng) CE、FDA、等市場(chǎng)準(zhǔn)入證書(shū) 。

必備技術(shù)資料

產(chǎn)品規(guī)格書(shū)、激光源參數(shù)表、光學(xué)設(shè)計(jì)圖、APC/故障保護(hù)說(shuō)明、用戶(hù)手冊(cè)與警示標(biāo)簽樣稿 。

常見(jiàn)注意事項(xiàng)

標(biāo)簽必須同時(shí)標(biāo)注波長(zhǎng)、等級(jí)、警告圖形；說(shuō)明書(shū)需給出“勿直視光束”等提示；

若帶掃描窗或望遠(yuǎn)鏡輸出，還需評(píng)估 1M 條件（裸眼安全但光學(xué)儀器觀察可能超標(biāo)）；

出口歐盟建議同步做 EN 50689 消費(fèi)類(lèi)激光補(bǔ)充評(píng)估，避免市場(chǎng)抽查召回 。

通過(guò)上述測(cè)試與文件審核后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)正式報(bào)告與證書(shū)，廠商即可憑此完成全球主流市場(chǎng)的合規(guī)注冊(cè)。