在全球化妝品監(jiān)管日益嚴(yán)格的背景下，歐盟《化妝品法規(guī)》（EC No 1223/2009）對產(chǎn)品安全提出了系統(tǒng)性要求。其中，化妝品安全報(bào)告（Cosmetic Product Safety Report, CPSR）作為產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場的核心合規(guī)文件，已成為出口企業(yè)不可回避的重要環(huán)節(jié)。

一、什么是CPSR？其法律地位與構(gòu)成

CPSR是依據(jù)歐盟法規(guī)強(qiáng)制要求編制的技術(shù)文檔，用于證明某一化妝品在其預(yù)期用途下對人體健康無害。根據(jù)法規(guī)第10條，所有投放歐盟市場的化妝品必須在上市前完成CPSR，并由具備資質(zhì)的安全評估員簽署。CPSR由兩大部分組成：

Part A：產(chǎn)品安全信息（Product Information File, PIF的核心組成部分）

包括產(chǎn)品配方、原料規(guī)格、微生物質(zhì)量、雜質(zhì)與污染物數(shù)據(jù)、包裝材料相容性、穩(wěn)定性測試結(jié)果、毒理學(xué)資料、使用說明及暴露評估等。

Part B：安全評估結(jié)論

由具備藥學(xué)、毒理學(xué)或相關(guān)科學(xué)背景的專業(yè)人員基于Part A的數(shù)據(jù)，對產(chǎn)品整體安全性進(jìn)行科學(xué)判斷，并出具明確結(jié)論。

值得注意的是，CPSR并非一次性文件，而需隨產(chǎn)品生命周期持續(xù)更新——如配方變更、新毒理數(shù)據(jù)發(fā)布或監(jiān)管要求調(diào)整時(shí)，均需重新評估。

二、CPSR檢測項(xiàng)目的核心內(nèi)容

雖然CPSR本身是一份評估報(bào)告，但其編制高度依賴一系列實(shí)驗(yàn)檢測數(shù)據(jù)。以下是支撐CPSR Part A的關(guān)鍵檢測項(xiàng)目：

1. 微生物檢測

化妝品易受微生物污染，尤其含水產(chǎn)品。歐盟要求對需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌、特定致病菌（如金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸桿菌）進(jìn)行檢測。對于宣稱“無防腐”或天然有機(jī)產(chǎn)品，微生物挑戰(zhàn)測試（Preservative Efficacy Test, PET）尤為重要。

2. 穩(wěn)定性測試

包括加速穩(wěn)定性試驗(yàn)（如45℃/3個(gè)月）和實(shí)際儲存條件下的長期穩(wěn)定性研究，以驗(yàn)證產(chǎn)品在保質(zhì)期內(nèi)的物理、化學(xué)及微生物性能是否穩(wěn)定。此數(shù)據(jù)直接影響產(chǎn)品的保質(zhì)期設(shè)定和標(biāo)簽標(biāo)注。

3. 毒理學(xué)終點(diǎn)數(shù)據(jù)收集與評估

CPSR要求對每種成分進(jìn)行毒理學(xué)檔案整理，涵蓋皮膚刺激性、眼刺激性、皮膚致敏性、光毒性、重復(fù)劑量毒性等。若成品中某成分濃度超過安全閾值，或存在潛在致敏風(fēng)險(xiǎn)，需提供相應(yīng)測試報(bào)告。部分情況下，還需進(jìn)行成品的人體斑貼試驗(yàn)（Human Repeat Insult Patch Test, HRIPT）。

4. 雜質(zhì)與禁限用物質(zhì)篩查

歐盟對重金屬（如鉛、汞、砷、鎘）、二噁烷、甲醛釋放體、鄰苯二甲酸酯等有嚴(yán)格限量。CPSR需提供原料及成品中相關(guān)物質(zhì)的檢測數(shù)據(jù)，確保符合附件II（禁用物質(zhì)清單）和附件III–VI（限用物質(zhì)及著色劑、防腐劑、防曬劑清單）的要求。

5. 包裝材料相容性與遷移測試

包裝可能與內(nèi)容物發(fā)生相互作用，導(dǎo)致有害物質(zhì)遷移（如塑化劑）。CPSR需評估包裝材料的安全性，必要時(shí)進(jìn)行遷移試驗(yàn)，確保不會對產(chǎn)品安全造成影響。

三、CPSR編制的常見誤區(qū)與挑戰(zhàn)

許多企業(yè)在首次申請CPSR時(shí)容易陷入以下誤區(qū)：

僅依賴供應(yīng)商提供的MSDS或COA：這些文件通常不足以滿足CPSR對毒理數(shù)據(jù)深度的要求；

忽視暴露評估：不同使用部位（如眼部、唇部、嬰兒用品）對應(yīng)不同的安全閾值，需精準(zhǔn)計(jì)算每日暴露量（SED）；

未考慮累積暴露：若產(chǎn)品含多種具有相同毒理終點(diǎn)的成分（如多種致敏香料），需進(jìn)行疊加評估；

忽略納米材料特殊要求：歐盟對納米原料有額外標(biāo)識和安全數(shù)據(jù)要求。

因此，專業(yè)、系統(tǒng)的檢測與評估服務(wù)顯得尤為關(guān)鍵。

四、深圳中為檢驗(yàn)：專業(yè)CPSR檢測與評估服務(wù)提供商

作為國家認(rèn)可的第三方檢測機(jī)構(gòu)，深圳中為檢驗(yàn)深耕化妝品合規(guī)領(lǐng)域多年，具備CNAS、CMA等權(quán)威資質(zhì)，可為國內(nèi)外客戶提供一站式CPSR解決方案。

核心服務(wù)能力包括：

全項(xiàng)檢測支持：覆蓋微生物、理化、穩(wěn)定性、重金屬、禁限用物質(zhì)、防腐效能等CPSR所需全部實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目；

毒理數(shù)據(jù)整合與缺口分析：協(xié)助企業(yè)梳理現(xiàn)有數(shù)據(jù)，識別缺失項(xiàng)并制定補(bǔ)充測試方案；

CPSR報(bào)告編制與審核：由具備歐盟認(rèn)可資質(zhì)的安全評估員執(zhí)筆，確保報(bào)告符合最新法規(guī)要求；

全球法規(guī)咨詢：除歐盟CPSR外，還可同步支持中國《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》、美國FDA、東盟、中東等市場準(zhǔn)入要求。

深圳中為檢驗(yàn)采用國際通行的GLP（良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)操作流程，所有檢測數(shù)據(jù)真實(shí)、可追溯，并可通過電子化PIF管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)高效文檔整合，顯著縮短產(chǎn)品上市周期。

五、CPSR是安全與信任的基石

CPSR不僅是法律門檻，更是企業(yè)對消費(fèi)者安全承諾的體現(xiàn)。在全球消費(fèi)者對產(chǎn)品透明度和安全性日益關(guān)注的今天，一份嚴(yán)謹(jǐn)、完整的CPSR報(bào)告不僅能保障產(chǎn)品順利進(jìn)入歐盟市場，更能提升品牌公信力與國際競爭力。

對于計(jì)劃拓展海外市場的中國化妝品企業(yè)而言，選擇如深圳中為檢驗(yàn)這樣具備技術(shù)實(shí)力與國際視野的第三方機(jī)構(gòu)合作，是實(shí)現(xiàn)合規(guī)、高效、安全出海的戰(zhàn)略之舉。通過科學(xué)檢測與專業(yè)評估，讓每一款產(chǎn)品都經(jīng)得起全球市場的檢驗(yàn)，真正踐行“美麗源于安全”的行業(yè)理念。

如果您有化妝品CPSR認(rèn)證需求，歡迎咨詢我們的化妝品合規(guī)團(tuán)隊(duì)！

咨詢熱線：18038017984（V信同號）