激光測距儀的“激光安全認(rèn)證”核心就是按 IEC 60825-1（歐盟對應(yīng) EN 60825-1，中國對應(yīng) GB/T 7247.1）進(jìn)行激

光等級分類測試，并在目標(biāo)市場完成相應(yīng)的準(zhǔn)入注冊/認(rèn)證。流程與要點如下：

先確定激光等級

實驗室會測量峰值功率、波長、發(fā)散角、脈沖寬度等，把產(chǎn)品劃入 1、1M、2、2M、3R、3B 或 4 類。90% 以上

的民用測距儀落在 1 類或 2 類，功率分別 ≤0.39mW 和 ≤1mW（可見光波段），正常使用對人眼安全 。

激光安全測試報告

依據(jù) IEC 60825-1:2014 完成測試后，出具 CB 報告或 EN 60825 報告，可直接用于轉(zhuǎn) CE、FDA、RCM 等證書 。

標(biāo)識與說明書

機(jī)身必須永久標(biāo)注激光類別、波長、最大輸出功率及 “Laser Radiation–Avoid Eye Exposure” 等警示語；說明書

需給出等級說明、安全距離、誤用風(fēng)險 。

各市場強(qiáng)制要求

歐盟：CE 認(rèn)證必須把 EN 60825 作為安全協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，同步完成 EMC（EN 55032/35）和 LVD（EN 62368-1）測

試，全部通過后發(fā) CE 證書，即可加貼 CE 標(biāo)志 。

美國：需向 FDA 注冊并提交 21 CFR 1040.10/1040.11 自我符合性聲明，同時附 IEC 60825 測試報告；激光等級

標(biāo)錯會被退件或海關(guān)扣留 。

澳洲/新西蘭：RCM 認(rèn)證，激光部分強(qiáng)制 AS/NZS IEC 60825.1，民用僅允許 1 類或 2 類，還需滿足電氣 AS/NZS

 60335 和 EMC AS/NZS CISPR 32 。

中國：市場抽檢依據(jù) GB/T 7247.1-2024，未標(biāo)注等級或超標(biāo)會被下架召回 。

認(rèn)證資料清單

申請表、規(guī)格書（含激光管型號、波長、功率）、光路圖/PCB、風(fēng)險分析、銘牌及說明書樣稿、關(guān)鍵件清單、

2–3 臺樣機(jī)。周期 2–3 周，證書有效期通常 5 年，光源或結(jié)構(gòu)變更須重新評估 。

常見“坑”

激光等級寫錯或與測試數(shù)據(jù)不符，轉(zhuǎn)證直接退件；

銘牌漏打 IEC 60825 警示語句；

系列型號差異描述不清，導(dǎo)致每個型號都需重測 。

一句話總結(jié)：先把產(chǎn)品送到有 IEC 60825 資質(zhì)的實驗室做激光等級測試，拿到報告后再根據(jù)出口國家完成 CE、

FDA 或 RCM 等注冊/認(rèn)證，并按規(guī)定打標(biāo)和附說明書，即可合規(guī)上市。