在全球化妝品貿(mào)易中，歐盟市場(chǎng)以其嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)和龐大的消費(fèi)群體，成為許多企業(yè)的重要目標(biāo)。然而，歐盟對(duì)化妝品的安全、標(biāo)簽和宣傳等方面制定了詳盡的法律框架，企業(yè)必須全面了解并嚴(yán)格遵守這些規(guī)定，才能順利進(jìn)入市場(chǎng)。

作為專業(yè)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，深圳中為檢驗(yàn)憑借其先進(jìn)的化妝品實(shí)驗(yàn)室和豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，長(zhǎng)期協(xié)助國(guó)內(nèi)客戶辦理化妝品出口合規(guī)檢測(cè)、注冊(cè)和認(rèn)證服務(wù)，特別是在歐盟、英國(guó)及美國(guó)等關(guān)鍵市場(chǎng)。

一、歐盟化妝品法規(guī)的核心框架

歐盟化妝品法規(guī)的核心是《歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009》，該法規(guī)于2013年7月全面實(shí)施，取代了之前的指令體系，統(tǒng)一了各成員國(guó)的要求。其主要目標(biāo)是確?；瘖y品在正常或合理可預(yù)見的使用條件下對(duì)人體健康的高度保護(hù)，同時(shí)促進(jìn)內(nèi)部市場(chǎng)的公平競(jìng)爭(zhēng)。

該法規(guī)涵蓋以下關(guān)鍵方面：

1.安全評(píng)估與產(chǎn)品信息文件（PIF）

所有在歐盟市場(chǎng)銷售的化妝品必須在上市前完成安全評(píng)估，并由安全評(píng)估員出具報(bào)告。企業(yè)必須建立并保存產(chǎn)品信息文件，包括產(chǎn)品描述、安全報(bào)告、制造方法、符合性聲明等，以供監(jiān)管機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。

2.禁用與限用物質(zhì)清單

法規(guī)附錄中明確列出了禁用物質(zhì)（如超過(guò)1300種）、限用物質(zhì)（如防腐劑、著色劑、紫外線過(guò)濾劑等）及允許使用的染發(fā)劑成分。企業(yè)必須確保產(chǎn)品成分完全符合這些清單，否則將被禁止銷售。

3.納米材料監(jiān)管

對(duì)于化妝品中使用的納米材料，法規(guī)要求企業(yè)在產(chǎn)品上市前6個(gè)月向歐盟委員會(huì)提交申報(bào)，并提供其安全性評(píng)估數(shù)據(jù)，確保其不會(huì)對(duì)健康造成風(fēng)險(xiǎn)。

4.標(biāo)簽與宣稱要求

化妝品標(biāo)簽必須包含產(chǎn)品名稱、功能、成分列表（按含量降序排列）、保質(zhì)期、使用注意事項(xiàng)等信息，且所有內(nèi)容必須使用歐盟成員國(guó)消費(fèi)者可理解的語(yǔ)言。產(chǎn)品的功效宣稱必須有科學(xué)證據(jù)支持，不得誤導(dǎo)消費(fèi)者。

5.化妝品通報(bào)門戶（CPNP）

企業(yè)在產(chǎn)品上市前必須通過(guò)CPNP系統(tǒng)進(jìn)行通報(bào)，提供產(chǎn)品類別、成分、包裝等信息。這一系統(tǒng)供毒物控制中心和監(jiān)管機(jī)構(gòu)使用，以應(yīng)對(duì)緊急情況。

二、化妝品出口企業(yè)合規(guī)的關(guān)鍵步驟

對(duì)于希望進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的化妝品企業(yè)，合規(guī)流程通常包括以下步驟：

1.成分審核與配方優(yōu)化

確保所有成分符合歐盟法規(guī)要求，特別是關(guān)注最新的修訂案。例如，歐盟近年來(lái)加強(qiáng)了對(duì)某些防腐劑（如甲基異噻唑啉酮）和防曬劑（如甲氧基肉桂酸乙基己酯）的限制。

2.安全評(píng)估與測(cè)試

由具備資質(zhì)的安全評(píng)估員對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行毒理學(xué)評(píng)估，必要時(shí)進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試、微生物測(cè)試、防腐挑戰(zhàn)測(cè)試等。深圳中為檢驗(yàn)的化妝品實(shí)驗(yàn)室可提供全套測(cè)試服務(wù)，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。

3.編制產(chǎn)品信息文件（PIF）

整理技術(shù)文檔，包括制造工藝、安全性證據(jù)、標(biāo)簽草案等。PIF必須在產(chǎn)品最后一批上市后保存10年。

4.CPNP通報(bào)與標(biāo)簽制作

完成CPNP在線通報(bào)，并根據(jù)法規(guī)要求設(shè)計(jì)標(biāo)簽，確保包含所有強(qiáng)制性信息。

5.市場(chǎng)監(jiān)管與后監(jiān)督

產(chǎn)品上市后，企業(yè)需監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)報(bào)告，并隨時(shí)應(yīng)對(duì)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的檢查。歐盟市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)會(huì)定期抽檢產(chǎn)品，對(duì)違規(guī)行為處以罰款、召回甚至刑事處罰。

三、英國(guó)脫歐后的法規(guī)變化

自2021年1月起，英國(guó)正式脫離歐盟單一市場(chǎng)，其化妝品監(jiān)管體系在保留歐盟法規(guī)框架的基礎(chǔ)上，逐步建立獨(dú)立制度。目前，英國(guó)沿用《歐盟化妝品法規(guī)》作為國(guó)內(nèi)法律（稱為“保留法規(guī)”），但企業(yè)需注意：

產(chǎn)品在歐盟和英國(guó)市場(chǎng)銷售需分別進(jìn)行CPNP和英國(guó)化妝品通報(bào)服務(wù)（SCPN）通報(bào)。

英國(guó)可能在未來(lái)修訂某些標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)需密切關(guān)注英國(guó)衛(wèi)生安全局（HSE）的更新。

北愛爾蘭地區(qū)根據(jù)《北愛爾蘭議定書》仍適用歐盟法規(guī)，增加了供應(yīng)鏈的復(fù)雜性。

深圳中為檢驗(yàn)憑借對(duì)歐盟和英國(guó)法規(guī)的深入了解，可為企業(yè)提供針對(duì)性的雙重合規(guī)服務(wù)，確保產(chǎn)品在兩個(gè)市場(chǎng)均符合要求。

四、美國(guó)FDA注冊(cè)與歐盟法規(guī)的差異

許多企業(yè)同時(shí)開拓歐盟和美國(guó)市場(chǎng)，需注意兩者的關(guān)鍵差異：

監(jiān)管框架：美國(guó)化妝品由FDA根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》監(jiān)管，但不像歐盟實(shí)行上市前審批，而是強(qiáng)調(diào)企業(yè)自我監(jiān)管和事后監(jiān)管。

成分要求：美國(guó)沒有統(tǒng)一的禁用物質(zhì)清單，但FDA可對(duì)不安全產(chǎn)品采取行動(dòng)。色素添加劑需經(jīng)FDA批準(zhǔn)。

標(biāo)簽與注冊(cè)：美國(guó)要求標(biāo)簽注明成分、凈含量、警示語(yǔ)等，但企業(yè)自愿進(jìn)行工廠注冊(cè)和產(chǎn)品備案（2022年《現(xiàn)代化化妝品法規(guī)法案》通過(guò)后，將逐步轉(zhuǎn)為強(qiáng)制）。

深圳中為檢驗(yàn)為企業(yè)提供美國(guó)FDA注冊(cè)服務(wù)，幫助客戶構(gòu)建全球合規(guī)戰(zhàn)略。

五、深圳中為檢驗(yàn)的專業(yè)支持

面對(duì)復(fù)雜的國(guó)際法規(guī)，企業(yè)常面臨技術(shù)壁壘、信息不對(duì)稱等挑戰(zhàn)。深圳中為檢驗(yàn)作為專業(yè)的第三方機(jī)構(gòu)，可提供以下支持：

檢測(cè)服務(wù)：依托CNAS認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室，開展理化、微生物、毒理等測(cè)試，出具國(guó)際認(rèn)可的報(bào)告。

合規(guī)咨詢：提供法規(guī)解讀、配方審核、標(biāo)簽評(píng)估等服務(wù)，協(xié)助企業(yè)規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)。

申報(bào)代理：代理CPNP、SCPN通報(bào)及美國(guó)FDA注冊(cè)，簡(jiǎn)化企業(yè)流程。

培訓(xùn)與審計(jì)：為企業(yè)提供法規(guī)培訓(xùn)及供應(yīng)鏈審計(jì)，提升整體合規(guī)水平。

歐盟化妝品法規(guī)以其科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性著稱，企業(yè)唯有深入理解其要求，建立從研發(fā)到上市的全流程質(zhì)量管理體系，才能贏得市場(chǎng)信任。在全球化妝品競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的今天，合規(guī)不僅是準(zhǔn)入門檻，更是品牌信譽(yù)和消費(fèi)者安全的基石。通過(guò)與國(guó)際接軌的專業(yè)服務(wù)，深圳中為檢驗(yàn)致力于助力中國(guó)化妝品企業(yè)穩(wěn)健走向世界舞臺(tái)，實(shí)現(xiàn)可持續(xù)的全球化發(fā)展。

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